作者：2138com太阳集团 生命科学学院
上传时间：2023年11月15日 19:10
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2023年11月13日晚19:00，由2138com太阳集团主办、生命科学学院承办的第1164期“治学·修身”研究生学术论坛在长清湖校区博物楼A座四楼会议室成功举办。本次讲座由博士研究生王琳主讲，论坛围绕GAL-9通过选择性自噬限制HBV复制，吸引众多学生前来学习交流。
本次论坛围绕HBV结构、BRET法筛选GAL-9基因过程、选择性自噬降解靶向蛋白发生过程、文章模式图四部分内容展开。
会议伊始，王琳同学HBV背景开始介绍。乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）已感染全球3.5亿人，有患肝癌的风险。HBV核心蛋白（HBV core protein，HBc）在病毒生命周期中起着举足轻重的作用，是病毒衣壳组装的基本单位，与HBV基因组的复制和后代病毒粒子的生物合成密切相关。HBc还参与多个病毒复制步骤，包括病毒衣壳的形成和病毒cccDNA的合成步骤，后者可作为病毒基因转录的模板。尽管自噬在HBV感染中的参与已经变得很明显，但选择性自噬是否在HBV限制中起关键作用仍然未知。
随后主讲人分别从GAL9与HBc结合调控HBV复制、GAL9诱导HBc通过细胞自噬降解、Viperin介导GAL9与HBc定位、GAL9通过p62依赖性自噬途径指导HBc降解、E3连接酶RNF13在GAL9介导的HBc选择性自噬中发挥重要作用及GAL9作为IFN诱导的抗病毒因子不同的角度分析实验结果。
接下来主持人利用模式图的方式对本论文进行了总结。I型干扰素诱导GAL9和viperin的表达，它们分别与RNF13和HBc结合。Viperin与HBc和GAL9结合，导致HBc-点状形成。GAL9增强了RNF13的自动泛素化，并且当募集p62时发生自噬体形成。Viperin分别在SAM和C端结构域与GAL9和HBc结合。GAL9的CRD结构域对于结合RNF13糖链很重要。RNF13的泛素化被p62的UBA结构域识别。本研究揭示了GAL9及其辅助因子在细胞内抗病毒免疫中起重要作用，在HBV感染期间，通过针对病毒核心蛋白的宿主选择性自噬介导。增强GAL9诱导的抗病毒活性的策略可能提供针对HBV的治疗干预。此外，更好地理解HBV在相对长时间的慢性感染期间逃避IFN诱导的宿主免疫反应的分子机制，可能有助于开发更有效的策略来结合现有的抗病毒疗法对抗HBV。
最后，在王琳同学主持下参会研究生同学针对报告过程中产生的问题进行了交流讨论。同学们积极主动、畅所欲言，提出了许多有讨论价值的问题。
本次“治学·修身”研究生学术论坛成功举办，让同学们对HBV的研究现状、选择性自噬在抵抗病毒感染过程中调控机制的研究有了更系统的了解，为同学们扩宽了研究思路，拓展了实验技术范畴，提高了研究生的专业知识以及科研能力。
供稿审核人：李 敏
编辑：张立慧
